Querido hijo,
Te escribo desde lo más profundo, en la celda en la que me tiene recluida “el alemán” aprovechando un momento de despiste suyo y lúcido mío.
Lo primero que quiero decirte es que os echo de menos, son muchos años ya incomunicada sin poderos hablar y aunque pensáis que es como si ya me hubiese ido, aún estoy con vosotros y me entero de muchas cosas.
Tengo tantas cosas que decirte que las palabras se me agolpan todas juntas y no sé ni cómo ordenarlas.
Aquí estoy con mucha gente, al principio éramos unos pocos pero cada vez somos más y más los que compartimos ésta cárcel; realmente no sabría explicarte cómo hace “el alemán” para captarte, sólo puedo decirte que cuando te atrapa no te suelta, no hay forma de escapar de él.
Ya no soy capaz de recordar vuestros rostros, hijo mío, ya no oigo vuestras voces ni reconozco vuestros gestos, pero si que os siento y os percibo de otra manera más espiritual, incluso más libre.
Mi niño, necesito que seas mi vehículo transmisor, mi mensajero. Necesito que expreses todo lo que aún me queda dentro antes de que desaparezca y se pierda para siempre en el olvido.
Tu padre, mi marido, mi héroe, vuestro orgullo. Dile que aún recuerdo esos paseos cuando éramos novios por Quintana, con esas raciones de bravas en Docamar ambientados en un Madrid yeyé y al que ponía banda sonora esos grupos que tanto nos gustaban, Los Beatles, Los Brincos o Fórmula Quinta. ¿Recuerdas esa melodía mi amor? “Tengo tu amor, ¿para qué quiero más? Me conformo con ser feliz, con saber que tú vives para mí…”
Lo ha cumplido con creces, desde que “el alemán” me captó él no sólo no se ha separado de mí sino que me ha cuidado, me ha mimado con una dedicación y un amor que de verlo ya enternece. Cuando lo recibes, es un gozo inexplicable.
Mi niñita, tu hermana pequeña, la que cuida de tu padre por mí. 14 añitos tenía cuando recibió la noticia de mi secuestro y a pesar de ello tuvo que crecer y hacerse una mujer, sin mi ayuda, sin mi apoyo ni mi consejo. Vosotros no podéis entenderlo, pero la mente de una mujer sólo puede ser comprendida por otra mujer y sé que a ella le ha faltado eso, pero a pesar de todas las dificultades veo que ha salido adelante, trabajadora, madura y soñadora pero a la vez responsable. Tan responsable que ha sido el perfecto apoyo para tu padre.
Hijo mío, mi niño, a veces me preocupas, llora si es necesario, pero esas lágrimas que no bañan tus ojos son las que te impiden a veces disfrutar de lo que tienes y eso no es bueno, no es sano, debes predicar con el ejemplo e igual que le dices a toda esa gente que se olviden de fantasmas y vivan intensamente, tú también debes cumplirlo. Tienes que ser fuerte, todos tenéis que ser fuertes, yo también lo soy, a mi manera, aquí sigo luchando, no me he rendido, tú tienes que hacer lo mismo.
No te estoy regañando, no te enfades, siempre te han afectado las regañinas, eres igual desde niño, te cuesta aceptarlas y no por el hecho en sí, lo sé, sino porque te duele contigo mismo errar, equivocarte y mentalmente te castigas demasiado. Estoy muy contenta de cómo has evolucionado, sé que estos dos últimos años han sido la explosión de muchos momentos duros que cambiaron y marcaron tu carácter
pero has sabido reponerte. Puedes haber tomado muchas decisiones equivocadas, otras no tanto, pero siempre has sabido levantarte y ahora más que nunca. Te veo optimista, luchador, con la tenacidad y las ganas de ser rebelde, de hacer y conseguir cosas. Sé que tienes una cosa de esas que se hace por el ordenador, en la que escribes, informas y comunicas con otra gente que vive lo que yo, que vive lo que
tú. He visto como te vuelcas en ello y sé que ayudas a mucha gente, pero sobre todo te ayuda a ti mismo. Te libera, te calma y te ayuda a mejorarte día a día como persona. Has descubierto que cuando uno da a los demás con amor y vocación es mucho mayor lo que recibe a cambio.
Sé que piensas mucho en nuestro destino unido, los dos estuvimos a punto de morir en el quirófano cuando tú venías al mundo, incluso a tu padre le dijeron que probablemente sólo se salvaría uno. Pero ves, salimos adelante, luchamos y nos quedamos juntos, aunque ahora estemos separados no vas a reunirte conmigo, no vas a tener mi mismo destino. Destierra de tu cabeza ese pensamiento, te lo pido.
Eres muy cabezón y no lo harás pero yo te insisto.
Cuando vienes al Centro a estar conmigo, percibo tus pensamientos. Tu no te percatas, pero yo los “veo”. En ellos veo tu sorpresa y tu gratitud con toda esa gente que se vuelca en todo esto. A través de ti sé la admiración que sientes por toda la gente del centro que me cuida, especialmente por R, que siempre me da besitos de tu parte. Estoy de acuerdo contigo, hijo mío, a veces no es reconocido la labor tan importante que hacen para la cuál hay que tener una sensibilidad y una fortaleza mental especial.
Que alegría que haya gente como José Antonio Santamaría Silva y sus ocho mil kilómetros para aplastar el alzhéimer. Acciones como estas, desinteresadas y comprometidas parecen que no cambian nada pero valen para mucho. Poco a poco la gente se va concienciando y si no mira La Memoria es el Camino; proyecto y grupo del que formas parte. Que gente como Guillermo Nagore, una persona ajena al Alzheimer, que no lo sufre ni lo padece en su ámbito; se comprometa y participe de esa manera es verdaderamente encomiable. Es lo que tanto gritabas, ¿verdad hijo mío? Hacernos visibles a la sociedad. Parece que por fin lo estamos consiguiendo, estamos empezando a lograrlo aunque aún nos quede mucho camino. Para esa misión sabes que cuentas con mucha gente: Diana, Idoia, Iñaki, Jorge,
Loli, Carmen, Mattilda, Beatriz, Jorge y otro dos mil y pico más (imposible nombrar a todos).
Tengo que despedirme ya, percibo que se acerca nuevamente “el alemán” y no quiero que intercepte y borre lo que tanto esfuerzo me ha costado escribirte. Mi niño, te quiero, ten siempre presente una cosa, por mi, por ti, por todos; “El verdadero fracaso es no intentarlo”.
Alejandro G. Paniagua
Blog: Mariposas del alma
Miembro del departamento de Administración de Bambú Producciones (Hispania, Gran Reserva, Gran Hotel, Imperium, entre otros) y autor del blog “Mariposas del Alma“. Hijo de enferma de Alzhéimer desde hace diez años. Apasionado del cine y del mundo audiovisual, se define a sí mismo como un “buscador contínuo de emociones”. Confiesa que para él las personas es lo más importante, por eso una de sus frases es “… y llegará el día que soltemos las espadas, rompamos las flechas y abandonemos los escudos, entonces el amor moverá el mundo, está llegando la hora de las personas y de sus emociones”.
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*Este post pertenece a la aportación personal de quienes aportan a la Cooperativa de Despistados: un gran contenedor de pequeñas historias y gestos con quien sufre la visita inesperada del ‘alemán’. En esta sección se recogen las aportaciones que realicen todas aquellas personas que se han involucrado en el apoyo al proyecto La Memoria es el Camino y, por tanto, en la lucha por visibilizar y dignificar una enfermedad que galopa sin freno.
63 Responses to Carta de mi madre, desde lo más profundo del Alzheimer
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Estoy profundamente emocionada y sin palabras…
mucho ánimo!!!
Muchas gracias Loli.
Absolutamente emocionante y desgarrador pero también esperanzador. Mucho ánimo y todo mi cariño para todos, enfermos, familiares y allegados.
Nada es blanco ni nada es negro, la vida tiene un poco de ambos. Gracias Mamen
Me he acordado muchísimo de mi abuela….Un fuerte abrazo
Bueno, de eso se trata, de acordarnos de los que olvidan, ¿no? Un fuerte abrazo a ti también, Toni.
Acaban de leer esta carta en un programa de radio,en concreto en ondacero,el programa la brújula.
Emotiva ,reflexiva
Un abrazo y fuerza
Gracias por avisar Pepo, la verdad es que hace poco que me he enterado y aún no he podido escucharlo. ¿Qué decir? Agradecer a Carlos Alsina por ponerle una brújula a la palabra ALZHEIMER para que todos la encuentren. Un abrazo.
Verdaderamente emociinante y con lagrimas como puños rodandome por las mejillas. Espero que el “aleman” se olvide de reclutar gente algún dia…
Carmen al “alemán” le vamos a meter una tunda el día que le cojamos, que no va a saber ni por donde le vienen, se le va a quitar las ganas de reclutar. Estoy convencido de ello. Gracias por tus palabras. Un abrazo.
[...] "CRITEO-300×250", 300, 250); 1 meneos Carta de mi madre.Desde lo mas profundo del Alzheimer lamemoriaeselcamino.com/carta-de-mi-madre-desde-lo-mas-pr… por escodijo hace [...]
¡¡¡ Emocionante!!! Me identifico totalmente con la carta, pues mi madre está con ese “Aleman desgraciado” y a veces percibo que en el fondo de su ser aparece una luz que la ilumina y que quiere decirnos algo.- Es triste la situación pero hay que aceptarla.-
Hay que aceptarla, porque además debes conocer a tu enemigo para poder derrotarlo, pero no hay que resignarse ni rendirse. Gracias, Carlos
Sin palabras me has dejado, es lo que quiero creer que siente mi madre. Acaba de entrar en fase moderada y ya no hace multitud de cosas, pero lo peor es que ella sabe lo que le está pasando y se desespera hasta llorar.
Se que hemos de ser fuertes porque todavia no ha llegado lo peor, aunque no se si lo peor es que ella sea consciente de lo que le esta pasando.
Un abrazo
Gracias!
Seguro que siente algo parecido, yo al menos pienso en que podría pensar ella y creo que se asemeja a lo escrito. Mi madre está en fase avanzada, era muy joven cuando comenzó. Cuando se lo diagnosticaron, sólo acertaba a decir: “Se que me pasa algo, pero no se el que”. Tiene que ser muy duro no comprender lo que le pasa a uno mismo. En cuanto a la consciencia, creo que es mejor aunque pueda ser más sufrimiento, me refiero sobre todo cuando eres consciente en un inicio precoz, porque te da la oportunidad de tomar decisiones que si no eres consciente no sería posible. Gracias por compartir tus pensamientos con nosotros Antonio.
Solo el que vive una situacion como esta, con un familiar que segun el dia no sabe si eres su madre, su hija o simplemente no te conoce, es duro. Y aun mas duro cuando intuyes que hay momentos en que sufre porque no sabe que le esta pasando. En ese momento mi madre suele decir:” es que tengo una cosa mas rara en la cabeza”. Yo, como en otro comentario anterior, a veces prefiero que no se acuerde de nada y esté en ese mundo que unas veces es inventado y, en otras, momentos ocurridos en su juventud. Lo que me preocupa es que sea feliz.
La enfermedad tiene momentos duros pero también momentos graciosos, esos en que las fantasías salen solas y te arrancan una risa. Deseo que tu madre y tú seais felices.Gracias, Isabel.
gracias a tí por tus palabras.
Emocionadas palabras.Gracias por transmitirnos las palabras que algunos no oimos. Sigamos escuchando y dándoles voz porque aunque ellos olviden, nosotros no. De momento.
Gracias a tí por recibirlas. Seguimos dando voz, y no descansaremos. Un abrazo.
De vuelta casa, triste, enfadada , frustrada..de visitar como tantas otras tardes desde hace casi 4 años a mi mama y a su maldito compañero alemán, leian en la radio esta carta…, que duro …pero que bonito..no podia contener las lagrimas.
Ojala mi mama, pueda librarse algún momento de este maldito compañero y se de cuenta lo mucho que mi papa la cuida y lo mucho que la queremos …
Gracias Alejandro.
Araceli, cuando parece que en la vida todo es negativo y que un@ esta hart@ siempre aparece algo o alguien que nos lo cambia. A ti la radio cuando volvías a casa, a mí todos vuestros gestos, cariño y tu comentario ahora. Comprendo tu frustración, tu enfado, tu tristeza…pero no dudes que en el fondo tu mamá se da cuenta de vuestro amor. La memoria afectiva es lo último que se pierde. Besos.
Afortunadamente no tengo aún ningun familiar que haya sido atrapado por “el alemán”. Ojalá y pase de largo. Hace falta tener mucha sensibilidad y querer mucho a una madre para expresarse así en esta carta que me ha hecho llorar.
He acudido a leerla entera después de oir en la brújula a Carlos Alsina. Esto ayuda a tomar conciencia. Un saludo
Que Carlos Alsina lo leyese en su programa fue una sorpresa totalmente inesperada, no estaba previsto, pero me alegro de que llegase a leerla y que gente como tú, ajena a la enfermedad (y que sea así siempre) se interese. Eso es lo que necesitamos y buscamos, concienciar a toda la sociedad de que no hace falta que te toque un problema para exigir una solución, que por humanidad todos debemos comprometernos.
Ahora que has conocido La memoria es el camino, el proyecto y lo que buscamos, te animo que camines con nosotros hasta Jerusalem por una política de estado.
Gracias por tus palabras, Pepa. Un saludo.
Gracias por tu hermosa carta.
Mi amada Madre murió hace apenas dos años de esta terrible enfermedad y me ha parecido escucharla en tu carta.
Solo puedo decirte, aun con lágrimas, gracias de todo corazón.
David, no te ha parecido, la has escuchado. Tu madre es otra presa más de “el alemán” como la mía y estoy seguro de que la tuya diría lo mismo en esencia. Lucha, no te rindas, disfruta de la vida, llora, pero vive y sobre todo, si alguna vez no lo consigues, no dejes de intentarlo. Todo eso diria.
Gracias, de corazón. Un abrazo.
Mi madre está en fase inicial pero no cocina, ni hace labores de casa ni sale a la calle sola desde q un día, a dos calles de casa, no sabía dónde se encontraba.
Primero parecían despistes. “Sabes q soy muy despistada”, me decía. Pero ya no lo dice…
No sabe el orden de la ropa al vestirse, no sabe si esta poniendo un pijama para salir, ni se acuerda de colgar una blusa en la percha.
Mi madre. Que era una mujer admirada por su elegancia al vestir.
Todavía recuerdo cuando le pedí q me enseñara a utilizar su inseparable máquina de coser. Unos de 30 años usándola y no se acordaba del recorrido del hilo desde la canilla a la aguja. Me vine abajo.
Y me vendré otra vez cuando no sepa reconocer mi rostro o el de mi hija. Pero seguiré luchando por ella. Por y para ella. Para ser el recuerdo vivo de su mente despistada.
Me ha encantado tu carta. He llegado a través de Alsina en Onda Cero. Igual me quedo un ratito más.
Gracias por tu sensibilidad.
Un abrazo.
Anabel, se lo duro que es todo lo que estas pasando, yo también lo viví en su momento. Ahora que está en una fase inicial, aún conservan autonomía pero necesitan una supervisión continúa y eso es agotador. Deseo y espero que cuentes con apoyos que te ayuden a llevarlo, aunque estoy seguro que eres tú la que lleva el mayor peso. Cuando todo va “normal” valoramos menos las cosas, ahora que sabes lo que va a venir, no pierdas ni un segundo, el tiempo que queda disfruta de tu madre, haz que ella también disfrute, que haga cosas, que salga, que pasee con su nieta, etc.
Caerse, venirse abajo forma parte de nuestra naturaleza. Desde que somos bebés es lo que hacemos, nos ponemos de pie, damos un paso y nos caemos, gateamos un poco y enseguida intentamos levantarnos de nuevo. Cuando se es mayor es lo mismo, solo que en otro sentido. Cuando no os reconozca te vendrás abajo por mucho que hayas intentado prepararte para ello, es humano y es quizás el momento más duro que vivas de esto. Pero te levantarás, por ella, por ti, por tu hija y por que, con sus cosas malas, la vida merece la pena vivirla.
Anabel, quédate con nosotros, aquí estaremos todos para lo que necesites, entre todos lucharemos por mi madre, por tu madre y por todos ellos. Un abrazo.
Gracias Alejandro por tu sensibilidad, tu carta de gran ternura y sentir, me ha emocionado, cuanta grandeza hay a veces en el ser humano.
Estoy viviendo un caso de Alzheimer de un amigo, junto a su familia, es tremendo y te sientes tam impotente, pero
ahi estamos todos apoyando y formando un bloque que no se derrumben los animos.
Como bien dices, el enfermo percibe cuanto se le quiere, y
con su eterna sonrisa lo agradece y con ella se comunica y expresa.
Esta bonita carta ayudara a muchos a seguir adelante, gracias, y para ti tambien animo y adelante
El ser humano, capaz de lo mejor y de lo peor, así somos. Pero prefiero quedarme con lo bueno, soy de los ilusos que aún creen que nacemos y somos buenos por naturaleza y que por algún motivo algunos son la excepción que confirma la regla.
Amigos, ¡Viva los amigos! Sois una parte muy importante, tú, Beatriz eres una pieza más del juego. Apoya a tu amigo, te necesita. Ayúdale a distraerse, no todo son responsabilidades, debe divertirse, reir, salir, en una palabra, Vivir.
Ojalá tengas razón y la carta ayude a mucha gente.
Por último, quiero recomendarte que escuches una canción que resume bien lo que somos: Humano Ser – Nach (Si, es Hip Hop y a lo mejor no entra como una canción de los 40 principales, pero escucha su letra, lo que dice y me cuentas, ¿vale?)
Gracias por tus palabras y tus animos. Besos
Gracias Alejandro por tus palabras y la cancion Humano Ser de Nach, no la conocia,
fantastica cancion, gran mensaje para recordarnos lo que somos, Humano Ser, paradoja eterna, creacion-destruccion,angel-demonio, crueldad- bondad, Humano-Ser con sus luces y sus sombras.
Yo pienso que por muy canalla que a veces sea la Humanidad, tenemos que enfocarnos
a la luz, al amor universal, a la soliradidad, que el globo terraqueo es muy grande y cabemos todos, por lo tanto juntos de la mano y ha por ello, hasta el final.
Suerte Alejandro, sigue asi, no cambies, te seguire leyendo, animo y adelante.Beatriz
Me alegro que te haya gustado.
Gracias por tus palabras.
Gracias. Gracias. Gracias.
No tengo otras palabras para expresarte mi agradecimiento.
Un saludo, y mucha fuerza…
Me he tomado la libertad de publicar el enlace en facebook.
Por supuesto, dímelo y lo retiro de inmediato.
Gracias.
¡Gracias a ti Suso!
No importan las palabras, sino los gestos, si te ha gustado y emocionado, es suficiente.
¿Retirarlo? ¡Ole tú por compartirlo!
A cuanta más gente llegue, mejor, asi que ale, a decirle a los amigos que lo lean y lo compartan.
Mucha fuerza para tí también, Un saludo.
Con lágrimas en los ojos todavía!! Me ha hecho recordar a mi abuela Rosario y su jodido amigo “el alemán”. Muchas gracias! Ánimo y “Que la fuerza estè con vosotros”
Si te ha hecho recordar a tu abuela Rosario, eso está bien. Cabrito “el alemán”…
Gracias a ti, Juanmma.
Que ternura, que sensibilidad.
La enfermedad, esa forma natural que nadie acepta o no quiere comprender.
Viví por desgracia muchos años de enfermedad de un ser queridisimo con el desenlace también natural de la muerte.
Cuando se descubre o se da nombre a esa terrible enfermedad que afecta al cerebro,llamemosle Alzheimer o cualquier otro nombre, pero todas enfermedades que dejan a la persona totalmente inútil para desarrollar su vida cotidiana, no deja de ser, una forma de muerte.
Muerte, si,puesto que una persona cuando pierde el control de si misma y ni siente ni padece, no es persona.
Que quereis que os diga, soy persona a favor de la eutanasia. Y concibo la vida tal cual y la muerte también.
¿ De que sirve un coche sin volante de dirección ?
Es evidente, tiene todas las piezas para moverse, pero no tiene forma de dirigirle. Eso si,lo reconozco, se le puede acariciar y disfrutar de su forma y tenerlo limpito.
En este caso, de la enfermedad que estamos hablando, está claro que se pierde el alma, porque el alma está en el cerebro y si se pierde el cerebro se pierde la esencia y el espíritu de la persona. El cerebro es el organo más importante que tenemos, por encima del corazón, que es muy importante pero no deja de ser un órgano mecánico.
Más que estar a favor o en contra de la eutanasia, yo de lo que estoy a favor es de la libertad. Tener la libertad y la capacidad de poder elegir dentro de las opciones que la vida, la ciencia o el progreso nos otorga. Siempre y como con todo, con un control y una supervisión, “poder elegir” no es lo mismo que “hacer lo que me da la gana”.
Gracias por compartir tu opinión, Ramón.
Ramón, quiero recomendarte el siguiente enlace para que veas el Documental “Choosing To Die” (Eligiendo Morir) realizado por la BBC y dirigido por el escritor británico y enfermo de Alzheimer, Terry Pratchett. Él, en una fase leve y ante su certeza de que va a ir peor, decide investigar las empresas que en países donde se permite, se realiza la muerte asistida. Fue ganador del premio Bafta. Ya me dirás, tú o cualquiera que quiera verlo, que le parece.
http://mariposasdelalmablog.wordpress.com/2012/05/29/terry-pratchett-choosing-to-die-eligiendo-morir-documental/
Un saludo.
Ayer tuve la oportunidad de escuchar la carta en La brújula y me encantó doblemente, por la emoción y ternura que desprende, y por haber formado parte de alguna manera de los recuerdos felices de vuestra familia. Un fuerte abrazo. (Raúl Cabrera)
Señor Raúl Cabrera, es un placer “conocerte” aunque sea virtual.
Llevo oyendo que “las patatas bravas de Docamar son las mejores del mundo, con su salsa natural, receta original desde mil novecientos sesenta y pico” desde que tengo uso de razón y hasta el día de hoy.
Mis padres iban allí desde que eran novios, yo y mi hermana hemos ido con los dos allí también (cuando a mi madre aún no le había visitado “el alemán”) y todavía de vez en cuando nos pasamos con mi padre o por nuestra cuenta.
Pensar que en ese sitio, hace muchos años, estaban mis padres, jóvenes y enamorados, me emociona. Un abrazo y gracias.
La próxima ve que paséis por aquí pregunta por mi. Me gustaría conoceros y compartir una caña con vosotros.
Eso está hecho, se lo digo a mi padre y mi hermana y nos pasamos los tres. Un abrazo.
Muy duro para recordarlo yo lo viví con mi madre y me reconozco en muchas cosas. Animo gmpara quieno estéis pasando.Darles todo el cariño, hablarles de su vida., nosotros somos su memoria.
Nosotros somos su memoria, gran frase Felisa.
Gracias por tus palabras.
Muchas gracias… Yo he empezado a escribir muchas de mi padre. Ánimo!
Claro que si, escribe muchas. Si escribir te ayuda no dejes de hacerlo, además así mantienes viva su memoria.
Nos encatará leer una de ellas el día que quieras compartirla con todos nosotros.
Gracias por tus palabras, Lidia!
Me ha emocionado, tengo un nudo en la garganta y gracias a Dios no tengo a ninguna de mis familiares directos afectados por esta enfermedad, pero comprendo y me pongo en la piel tanto de tu madre como de vosotros cuando cada día a pesar de terner junto a vosotros su cuerpo vivo os preguntais donde está.
Juan Antonio Vicente. Petrer
Gracias por tu empatía y tu comprensión. Gente como tú es lo que necesitamos para conseguir un plan de estado contra el Alzheimer, espero que te quedes con nosotros y nos sigas apoyando.
Un saludo Juan Antonio.
Tengo tanta rabia dentro de mi.Tu carta como ya te han dicho tantos es muy emotiva y real,comparto tus sentimientos, tus temores y tambien la poca esperanza de que la enfermedad no evolucione a una total degradacion de la dignidad de la persona. Quiero a mi madre con locura,una mujer tierna,dulce,siempre feliz o intentando serlo pero ahora sufre, ha tirado la toalla esta cansada de vivir de sentirse aislada aunque le demos todo nuestro cariño. Mi madre lleva siete años en esa horrible confusion que le da el “aleman maldito”.Es muy impactante para una hija oir de los labios que tantos consejos, apoyos, cariño y besos le han dado la mas dolorosa de las prefunta ¿ pero tu eres mi hija? decirle que si con los ojos llenos de lagrimas y ver como los suyos se iluminan como cuando un niño abre sus regalos de Reyes.Gracias por este pequeño desahogo y mucho animo a todos los que esteis como nosotros.Besos.
Entiendo el cansancio y el hastío tuyo y de tu madre, pero rendirse es una satisfacción que no le podemos dar “al alemán”, aunque sea sólo por orgullo. Esa es la tan temida y dura pregunta por la que pasamos todos, el momento que no te reconocen y te preguntan quién eres. Pero piensa, que en el fondo sí lo sabe, no es tu madre la que duda, es la enfermedad que duda de tí y te pone a prueba, ¿vas a dejarle que te gane?
Gracias a tí, por compartir con nosotros y esa rabia que tienes dentro de tí, transformala en rebeldía y energía positiva.
Besos, Isabel.
Que carta mas emotiva. Mi madre esta en un estado similar.Pero todavía nos conoce a mi mujer y a mi, no asi a mis hijos más pequeños. Pero siente el trato cariñoso de ellos.
Disfruto mucho cuando estoy con ella y me siento aludido en esta carta que destila un gran amor.
Afectuosamente: Ángel Rojas
Gracias Ángel,
Me enorgullece mucho que os sintáis identificados.
Un abrazo.
he conocido muy de cerca este problema, y he tratado con gente en poder del “aleman”, acabo de descubrir estas páginas por un enlace de facebook y vuestros comentarios me emcionan,,,,
Bienvenido Alfredo, gracias por tus palabras.
Hola,mi Padre Medico retirado en Cuba,esta pasando por esta enfermedad combinada con el Parkison y quiero aprender lo mas que pueda para ayudarlo.Muchas gracias y Dios los Bendiga,Atentamente,
Dalia.
Mucho animo, Dalia. Un fuerte abrazo
Hola Dalia,
No conozco el Parkinson de cerca, aunque si procuro estar pendiente. Cualquiera de las dos enfermedades por si solas son brutales, juntas no puedo ni imaginarlo.
Entiendo y comparto tu deseo de ayudarle lo máximo posible, mi “consejo” si me lo permites es que te rodees de familiares, amigos y cuidadores profesionales para llevar a cabo la tarea de dar a tu padre la mejor calidad de vida posible. Solos no podemos hacer mucho, pero juntos podemos cambiar algo.
Gracias por compartir tu experiencia, Dalia. Besos desde España.
hola te entiendo y quiero darte animos tu todavia aunque sea con el aleman la hoy aun asi con la medicacion se le paro bastante lo que pasa que se le cruzo en el camino otra emfermedad y se nos fue al princio pensaba que a lo mejor no habiamos hecho todo lo que podiamos o nos habiamos equivocado .despues he hecho un curso de alzheimer y creo que hicimos todo lo que humanamente se puede y se debe hacer estas letras van para ella tambien para tu madre y todos los padres que esten con el aleman animo compañero …besos
Gracias por tus animos Florentina. Seguro que hiciste todo lo que estuvo en tu mano. Besos.
Mi madre esta pasando por esta enfermedad, es muy triste saber todo lo que le viene a uno, y mucho mas en mi caso pues estoy muy lejos de ella, y aunque por ahora no puedo ir a verla le pido a Dios me permita volver a decirle a la cara lo mucho que la amo. Por eso pido a cada uno de esos hijos que aun tienen a su madre, que las amen, que las respeten, que les digan cada dia lo buena que es y lo mucho que las aman, yo no puedo hacerlo, Pero tengo fé y esperanza de pronto hacerlo,